سینتیک حل شدن یون ها کمک به طراحی کاتالیست های بهبود یافته می کند.
دانشمندان موسسه فریتز هابر پیشرفت های اساسی در درک سینتیک حلالیت یونی و تاثیرات آن بر رفتار کاتالیست ها داشته اند و به طور بالقوه طراحی کاتالیزور را برای عملکرد بهتر در صنایع شیمیایی تغییر می دهد.
تحقیقات اخیر در بخش علوم سینتیک الکتروجذب یون ها و سازماندهی مجدد یون ها را در سطوح الکتروکاتالیست مشخص کرد . این مطالعه که از تئوری حالت گذار و تکنیک های طیف سنجی مدرن استفاده می کند بینش های مهمی را در چگونگی تاثیر آنتروپی فعالسازی و ویژگی های سطح ساختاری مانند نقص ها بر واکنش های کاتالیزوری نشان می دهد . این درک عمیق ممکن است به توسعه کاتالیست ها و کاتالیزور های موثرتری برای تبدیل انرژی وتولید شیمیایی منجر شود .
مسیر یون ها به شدت تحت تاثیر فرآیندی است که در سراسر واکنش های بیوشیمی والکتروشیمی وجود دارد : یون ها قبل از این که بتوانند در کاتد های باتری وارد شوند ، وارد کانال های یونی در غشا های بیوشیمیایی می شوند یا جذب می شوند وبه مواد شیمیایی دیگر تبدیل شوند ، باید پوسته حل شوندگی خود را ساماندهی مجدد کنند .
پیشرفت در نظریه حالت گذار
محققان توانسته اند دو پارامتر کلیدی نظریه حالت گذار ، آنتالپی فعالسازی و آنتروپی فعالسازی را با وضوح زمانی ثانیه ای استخراج کنند. فرانسیسکو سارابیا ، یکی از محققین این مطالعه می گوید : یافته های ما در بسیاری از سطوح بنیادی قابل توجه هستند . با استفاده از این تکنیک ، ما می توانیم مستقیما به سینتیک الکتروجذب یون های هیدروکسید که در موتیف های سطح ساختاری خاص برای مثال ، در لبه ها یا نواقص رخ دهد . دسترسی داشته باشیم و نشان دهیم که چگونه با سینتیک الکتروکاتالیست مرتبط هستند. علاوه بر این ما رفتار مسمومیت دینامیکی سطح پلاتین را در طی واکنش اکسیداسیون آمونیاک و چگونگی تاثیر آن بر سینتیک حل پذیری مورد مطالعه قرار دادیم .
